贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...

据医院介绍，匹配的骨髓捐献者存在一种特殊的CCR5基因突变，而CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒毒株入侵免疫细胞的受体。世界上有极少数人的CCR5基因 ...

11月26日，中国科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿诞生，这是全球首例通过对胚胎细胞的CCR5基因进行改造，使婴儿获得可遗传 ...

这当然是个玩笑，现实中真有曾经的基因缺陷在特定情况下产生优势的例子。 比如有个叫CCR5的基因，对免疫细胞功能很重要，世界上有极少一撮人 ...

但“下一位柏林病人”与之前的治愈病例有所不同，他的干细胞捐赠者CCR5基因两个副本中，只有一个发生突变。 CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒株入侵 ...

该课题以中国人趋化因子受体第5号(CCR5）基因突变及艾滋病感染病毒（HIV－1）遗传易感性的评估为主要内容，采用多聚酶链反应扩增、单链多态性 ...

美联社的报道中同时称，即使编辑工作完美，没有正常CCR5基因的人面临着感染某些其他病毒（例如西尼罗河）和流感的高风险。 作为专业学者 ...

第一个成功的治愈案例是蒂莫西·雷·布朗，被称为“柏林患者”。2006年，他因急性髓性白血病接受了两次干细胞移植。柏林查理特医院的肿瘤学专家Gero Hütter博士提出使用带有CCR5-delta32突变的供体干细胞，这种突变可以阻止大多数HIV病毒进入细胞。