雷帕霉素（mTOR）途径在调节T细胞分化和生长中起关键作用，并参与HIV-1复制的多个步骤。研究表明，mTOR在特定T细胞中的激活促进了HIV-1的复制，而mTOR抑制剂则能减少病毒生长。

近年来，HIV治疗领域不断取得突破，从每日服药到长效注射，从单一疗法到联合用药，患者拥有了更多治疗选择。 与此同时，更多在研HIV新药管线还在继续推进，致力于为患者带来更多高效、安全、便利的治疗选择。

HIV-1 是一种能够感染非分裂细胞（如巨噬细胞）的慢病毒。在感染过程中，HIV-1 释放出一个具有标志性锥形结构的衣壳，并在其中完成逆转录，将病毒 RNA 转换为双链 cDNA，最终整合到宿主基因组中。逆转录过程从细胞质中开始，进入细胞核后完成。

观察到的显著改变的基因（Tigit、Ccr5），以及已知调节 pDC 功能的分子（Cd81、Myc）。此外，这个特征还包含几个细胞周期相关基因（GO:0007049，图 1e），这与研究人员之前的观察结果一致 ...

（五）肿瘤细胞中 WNT11 敲低通过 CXCL10/CXCR3 和 CCL4/CCR5 促进 T 细胞激活和抗肿瘤免疫 分析不同 WNT11 和 AFF3 表达组的差异分泌基因，发现 CXCL10、CXCL13 和 CCL4 与 T 细胞标记物呈正相关，IL17D 与 T ...

艾滋病，作为一种由HIV感染引起的严重传染性免疫系统疾病，长久以来以其高致死率和复杂的病理机制，对全球公共卫生构成了严峻挑战。HIV病毒以其独特的侵袭方式，逐步瓦解人体的免疫防线，使感染者易于遭受各类感染和恶性肿瘤的侵袭。尽管近年来，现代抗逆转录病毒 ...

移植过程中，患者面临移植物抗宿主病（GVHD）的风险。 科学家认为，减少CCR5受体的存在使HIV无法进入细胞是治愈的关键。此外，基因编辑技术CRISPR，可能通过删除或禁用CCR5受体来阻止病毒感染。

CCR5 中自然发生的突变 CCR5d32 已被证明可以提供针对 HIV-1 感染和艾滋病的保护。 所有个体都携带两个 CCR5 基因拷贝，而两个 CCR5 拷贝均发生突变的人对 ...