为解决 HIV 病毒库动态变化及病毒持续存在机制的问题，加州大学洛杉矶分校研究人员开展条形码标记 HIV-1 的研究。结果揭示病毒库复杂动态及增殖细胞克隆作用。该研究为攻克 HIV 治疗难题提供关键见解，强烈推荐科研读者阅读。

移植过程中，患者面临移植物抗宿主病（GVHD）的风险。 科学家认为，减少CCR5受体的存在使HIV无法进入细胞是治愈的关键。此外，基因编辑技术CRISPR，可能通过删除或禁用CCR5受体来阻止病毒感染。

这一令人振奋的消息在POZ网站上公布，文章中的焦点是CCR5-delta32突变在HIV治愈过程中的关键作用。此项研究为那些希望克服HIV病毒的患者带来了新的曙光。 CRISPR等基因编辑技术的兴起，或许能够 ...